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            RTS5103 單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒
             產品貨號: RTS5103
             產品名稱: RTS5103 單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒
             產品價格/規格: 20次 1000元
             產品說明書: 點擊查看
             更新時間: 2022-03-22
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              產品編號

              規格

              運輸

              RTS5103

              20

              常溫

              產品簡介                                                                                                  

              單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒(ssDNA PAGE Stain Kit for Nucleic Acids)是一種快速簡單、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝膠中的核酸檢測的試劑盒。采用新型染色劑,電泳結束后可以直接染色凝膠,不用借助任何成像儀器,既能觀察核酸條帶。該方法能檢測到下限10ng的 ssDNA條帶,常用于檢測 SSR 標記、SNP 標記等。

              按照每次使用50 ml染色液計算,本試劑盒可用于18-20塊常規的8×10cm凝膠的染色。

              產品組成:

              產品編號

              產品名稱

              規格

              貯存

              RTS5103-1

              染色貯存液(10×)

              100 ml

              常溫

              RTS5103-2

              染色緩沖液(5×)

              250 ml

              常溫

              -

              125ml棕色塑料瓶(空)

              -

               

              儲存條件

              常溫保存;常溫運輸,開封后一年有效。

              使用方法:

              . 即用型染色液配制:

              在125 ml棕色塑料瓶中依次加入以下組份,混勻;即用型染色液常溫貯存。

              順序

              組份

              50 ml

              1

              染色貯存液(10×)

              5 ml

              2

              超純水

              35 ml

              3

              染色緩沖液(5×)

              10 ml

              . 染色步驟:

              1.  ssDNA PAGE電泳后,凝膠用蒸餾水漂洗1-2次。

              2. 加入適量即用型染色液覆蓋凝膠,一般8×10cm凝膠50 ml即可,在搖床上常溫搖動15-20分鐘,搖動速度為60-70rpm。一般2-5分鐘可以看到條帶。

              . 脫色步驟:

              倒掉染色液,加入適量蒸餾水,在搖床上常溫搖動15-20分鐘,期間可以更換2-3次蒸餾水;至凝膠背景透明后記錄圖片。

              注:1. 染色時間不要太長,更不能過夜染色。長時間染色會導致ssDNA游離出凝膠,導致膠上無帶。

              2. 使用后的染色液收集后,可以重復使用2-3次


               

              實驗示例:

                    

               

              常見問題:

              1.  背景太深:

              a. 顯色時間過長。通常凝膠在染色液里2-5分鐘既能看到條帶,顯色反應會在20分鐘內結束,顯色反應時間過長會藍色背景很深。

              2.  核酸條帶非常淺:

              a. 上樣量太少。 該染色方法可以檢測到10 ng 單鏈DNA片段,請控制核酸上樣量。

              3.  染色方法適合于雙鏈DNA染色嗎?

              不適合。雙鏈DNA的分離一般用非變性DNA PAGE電泳,該染色液不能有效染色。


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